Inhouse-Weiterbildung für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Die regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik entwickeln sich laufend weiter. MDR, IVDR, EU AI Act, MDCG-Guidances und neue Normen erhöhen den Schulungsbedarf in vielen Unternehmen. Wenn Sie Fachwissen gezielt, praxisnah und teambezogen aufbauen möchten, bietet eine Inhouse-Weiterbildung den passenden Rahmen.

Wir entwickeln Schulungskonzepte für Unternehmen aus dem Bereich Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, die auf Ihre Organisation, Ihr Team und Ihre konkreten Fragestellungen zugeschnitten sind. Die Durchführung ist sowohl in Präsenz bei Ihnen vor Ort als auch live-online möglich.

In einem persönlichen Gespräch klären wir gemeinsam, welche Inhalte für Ihr Team relevant sind. Auf dieser Basis entwickeln wir ein passgenaues Weiterbildungskonzept und erstellen Ihnen ein schriftliches Angebot.

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Individuelle Lösungen für Ihr Unternehmen

Qualifizierte Beratung und Umsetzung
Erfahrene Referierende mit hoher methodischer Kompetenz
Individuell auf Ihr Unternehmen zugeschnittene Schulungsinhalte
Top Preis-Leistungsverhältnis
Reise- und Übernachtungskosten entfallen
Teilnehmergruppe und Zeitpunkt der Schulung bestimmen Sie selbst
Höchste Qualität: Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert

Erstklassige Qualität zu einem fairen Preis

Jahrelange Erfahrung ermöglicht höchste Qualität bei der Konzeption individueller Weiterbildung und bei der Auswahl erstklassiger Expert*innen mit hohem Praxistransfer. Die Inhalte der Inhouse-Seminare werden speziell auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten. Durch ein internes Qualitätsmanagement wird die hohe Kompetenz der Referent*innen garantiert.

In einem persönlichen Gespräch analysieren wir mit Ihnen gemeinsam die Aufgabenstellung und die Zielsetzung, um dann eine optimale Inhouse-Schulung für Sie zu konzipieren. Anschließend senden wir Ihnen kostenlos und unverbindlich ein Angebot.

Viele Kunden buchen unsere offenen Seminare als Inhouse-Veranstaltung im Online- oder Präsenzformat. Nachfolgend finden Sie eine Auswahl gefragter Inhouse-Themen.

Mögliche Inhouse-Themen

Clinical Affairs: klinische Prüfung, klinische Bewertung, PMCF, Statistik und Studienmanagement
Regulatorische Anforderungen: MDR / IVDR, MDCG-Guidances, ISO-Normen, EU-Zertifizierung, internationale Zulassungsstrategien, UDI, EUDAMED und EU AI Act
Marktüberwachung und Vigilanz: Post-Market Surveillance, Complaint Management und Meldewesen
Kommerzielle Aspekte und Medical Affairs: Vertrieb, Werberecht, Marketing, Preisgestaltung, KOL-Management, Handel und Import
KI in der Praxis: Einsatzmöglichkeiten von KI-Tools, zum Beispiel in Regulatory Affairs, der klinischen Bewertung und der Dokumentation
Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG

Wenn Sie eine Inhouse-Weiterbildung für Ihr Team planen, sprechen Sie uns gerne an. Wir beraten Sie persönlich und entwickeln gemeinsam mit Ihnen ein passendes Konzept.

Ihre Ansprechpartnerin

Verena Planitz hat erfolgreich ihren Master of Science in Ernährungsmedizin an der Universität Hohenheim in Stuttgart absolviert. Bereits während ihres Studiums war sie in der Organisation von Weiterbildungsseminaren tätig.
Seit Mitte August 2023 arbeitet sie als Konferenzmanagerin beim FORUM Institut. Dort ist sie für die Betreuung der Weiterbildungsbereiche Medizinprodukte und Global Regulatory Affairs verantwortlich.

Verena Planitz
Konferenzmanagerin
+49 6221 500 655
v.planitz@forum-institut.de