Neue EU-Produkthaftung für Medizinprodukte

Whitepaper

Was Hersteller jetzt wissen müssen

Autorin: Katja Hoos

Das Produkthaftungsrecht wird erstmals seit 1989 vollständig neu gefasst. Der Regierungsentwurf zum neuen ProdHaftG setzt die EU-Produkthaftungsrichtlinie (EU) 2024/2853 um und tritt am 9. Dezember 2026 in Kraft. Für Medizinproduktehersteller bedeutet das: neue Haftungsrisiken, längere Haftungskaskaden und ein erweiterter Produktbegriff, der künftig auch Software, KI-Systeme und verbundene digitale Dienste einschließt.

Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht Katja Hoos erläutert die wichtigsten Änderungen praxisnah und zeigt, wo unmittelbarer Handlungsbedarf besteht.


Laden Sie sich jetzt das Whitepaper herunter.

Neue EU-Produkthaftung für Medizinprodukte

Download

Ich bin damit einverstanden, dass das FORUM Institut mir Informationen zu Veranstaltungen und interessanten fachlichen Inhalten übermitteln darf.
Meine Einwilligung kann ich jederzeit widerrufen.