Qualitätsrisikomanagement (ICH Q9(R1)): Wenn's endlich rund läuft
Prozesse wirkungsvoll gestalten: Risiko im Griff, Ursachen identifiziert
- Schwellenangst überwinden, sich unangenehmen Herausforderungen stellen
- Praxis-Know-how + Fallbeispiele inkludiert
- Komfortables Halbtags-Format
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 + 21001

Online-Seminar
Ab
690,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
690,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Qualitätsrisikomanagement (ICH Q9(R1)) und Root Cause Analysis/Ursachenanalyse - Wenn's endlich rund läuft! Lernen Sie Ihre "Schwellenangst" zu überwinden und machen Sie das "Qualitätsrisikomanagement" von einer der meistgehassten Aufgaben zum wirkungsvollen Tool! Das halbtägige Format lässt sich komfortabel in Ihren stressigen Arbeitsalltag integrieren.
Ihre Referentin
Das erwartet Sie
- Risikobewertung: Zweck, Prozesse und Tools
- Ursachenanalyse (Root Cause Analysis): Zweck, Prozesse, Tools
- Risikobewertungen und Ursachenanalysen: Zwei Seiten einer Medaille
- Praxisbeispiele
Wer sollte teilnehmen
Das Thema "Qualitätsrisikomanagement" haben Sie bislang als "unangenehm" und "lästig" empfunden? Entdecken Sie die Welt des Risiko- und Ursachenmanagements ganz neu.
Unser Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle sowie Pharma-Produktion, die Ihre "Schwellenangst" überwinden und zukünftig die richtigen Hebel drehen möchten.
Ziel der Veranstaltung
Qualitätsrisikomanagement: Von einer der ungeliebten Aufgaben zum wirkungsvollen Tool!
Sie werden in die Kunst der Risikobewertung eingeführt (Was kann passieren?), einschließlich ihres Zwecks, der zugrunde liegenden Prozesse und der Tools, die Ihnen zur Verfügung stehen. Zudem werden Sie die Ursachenanalyse/Root Cause Analysis kennenlernen (Es ist passiert, woran lag's?).
Sie werden sehen, wie Risikobewertungen und Ursachenanalysen ineinandergreifen, um alltagstauglich die Compliance Ihrer Prozesslandschaft effektiv und nachhaltig zu gewährleisten.
Anhand von Praxis-Beispielen lernen und sehen Sie, wie die Theorie in die Praxis umgesetzt wird.
Ihr Nutzen
Die Veranstaltung vermittelt Ihnen praxisnah und anwendungsfreundlich das notwendige Wissen und die erforderlichen Werkzeuge zur souveränen Durchführung von Risikobewertungen und Ursachenanalysen.
Programm
von 09:00-12:30 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Dr. Stephanie Blum
- Risikobewertungen - Sinn und Zweck: What could possibly go wrong?
- Prozess nach ICH Q9(R1): Risikobeurteilung, Risikokontrolle, Risikokommunikation, Risikoüberwachung
- Tools zur Risikobewertung: FMEA, Mind Map, freie Formen
Dr. Stephanie Blum
- Ursachenanalyse - Sinn und Zweck: What the heck went wrong?
- Tools: 5W-Analyse, Ishikawa-/Fischgrät-Diagramm
Dr. Stephanie Blum
- Der doppelte Vorteil der Risikobewertung
- Dokumentation
- Maßnahmen ableiten: Korrekture- und Vorbeugemaßnahmen
Dr. Stephanie Blum
- Prozessvalidierung: Ermittlung von QTPP (Quality Target Product Profile) und Kontrollstrategie
- Arzneimitteleinfuhr: Probenahme im Drittstaat
- Alternativ: Praxisbeispiele aus dem Teilnehmerkreis (vorab einzureichen)
Begrüßung
Risikobewertungen - Sinn und Zweck: What could possibly go wrong?
Risikobewertungen - Sinn und Zweck: What could possibly go wrong?
Dr. Stephanie Blum
- Risikobewertungen - Sinn und Zweck: What could possibly go wrong?
- Prozess nach ICH Q9(R1): Risikobeurteilung, Risikokontrolle, Risikokommunikation, Risikoüberwachung
- Tools zur Risikobewertung: FMEA, Mind Map, freie Formen
Ursachenanalyse (Root Cause Analysis): Zweck, Prozesse, Tools
Ursachenanalyse (Root Cause Analysis): Zweck, Prozesse, Tools
Dr. Stephanie Blum
- Ursachenanalyse - Sinn und Zweck: What the heck went wrong?
- Tools: 5W-Analyse, Ishikawa-/Fischgrät-Diagramm
Biobreak
Risikobewertungen und Ursachenanalysen: Zwei Seiten einer Medaille
Risikobewertungen und Ursachenanalysen: Zwei Seiten einer Medaille
Dr. Stephanie Blum
- Der doppelte Vorteil der Risikobewertung
- Dokumentation
- Maßnahmen ableiten: Korrekture- und Vorbeugemaßnahmen
Praxisbeispiele
Praxisbeispiele
Dr. Stephanie Blum
- Prozessvalidierung: Ermittlung von QTPP (Quality Target Product Profile) und Kontrollstrategie
- Arzneimitteleinfuhr: Probenahme im Drittstaat
- Alternativ: Praxisbeispiele aus dem Teilnehmerkreis (vorab einzureichen)
Seminarende
Wissenstest
Testen Sie Ihr Wissen zum Thema Qualitätssicherung, Produktion & Logistik
Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich GMP auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.
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- Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
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- Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
- Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat, 1:1 Videochat
- Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
- Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
- Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
- Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
- Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
- Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten
Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
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Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de




