GMP-/GDP-Auditor
Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP
- Exzellente Referierende
- Seminarkombination möglich!
- Praxiswissen aus erster Hand
- Zusätzliches e-Learning buchbar
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, eine Online-Prüfung im Nachgang, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, eine Online-Prüfung im Nachgang, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor!
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich?
- Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
- Erwartungen eines Inspektors
- Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
- GDP-Workshop mit verschiedenen Schwerpunkten
Wer sollte teilnehmen
Dieser Lehrgang richtet sich an die pharmazeutische Industrie, den pharmazeutischen Großhandel und Transportdienstleister. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte angesprochen, die die Funktion eines GMP-/GDP-Auditors anstreben oder diese neu erworben haben bzw. die Audits im Rahmen des Vertriebs, der Lagerung und Distribution von Arzneimitteln planen und durchführen. GMP-/GDP-Grundkenntnisse sind vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung
Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Audit? Eine gute Planung und Vorbereitung, eine reibungslose Durchführung und schließlich eine zeitnahe Nachverfolgung.
Bringen Sie sich in den vier Lehrgangstagen auf den aktuellsten Stand hinsichtlich
#gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits) und Selbstinspektionen.
- nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen.
- des Maßnahmenkatalogs, bei der Nachbearbeitung eines Audits.
Das Besondere unseres Lehrgangs: Sie können das Lehrgangsmodul 1 "Der GMP-Auditor" mit dem Lehrgangsmodul 2 "Der GDP-Auditor" kombinieren. Für weitere Informationen geben Sie bitte den Webcode 26102150 ein.
Ihr Nutzen
- Seit Jahren top bewertet!
- Praxiswissen aus erster Hand
- Referentenkombi aus Industrie und Überwachung
- mit intergriertem Online-MC-Test im Nachgang als Wirksamkeitsprüfung gem. GDP-LL
Programm
1. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
Tag 1
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Dr. Stefan Lakonig
- Typische GDP-Supply Chains
- Kritische Schnittstellen (Transport, Umschlag, Lager)
- Wo entstehen reale Risiken?
09:45 Uhr
Xenia Dimont
- Überblick EU-GDP Leitlinie
- Was ist wirklich prüfungsrelevant?
- Typische Findings aus Inspektionen
- Erwartungen der Behörden
10:30 Uhr
10:45 Uhr
Xenia Dimont
- Wareneingang, Lagerung, Versand - was wird geprüft?
- Temperaturführung und Dokumentation
- Abweichungen, CAPA, Rückverfolgbarkeit
- Typische Schwachstellen aus Inspektionen
12:30 Uhr
14:00 Uhr
Dr. Stefan Lakonig
- Auditplanung: Scope, Risiko, Fokus
- Vorbereitung: Dokumente, Fragen, Schwerpunkte
- Durchführung: Fragetechniken, Beobachtung, Verhalten vor Ort
- Typische Fehler von Auditoren
15:15 Uhr
15:30 Uhr
Dr. Stefan Lakonig
- Supply Chain analysieren
- Risiken identifizieren
- Audit-Fokus definieren
- zentrale Auditfragen entwickeln
16:30 Uhr
Begrüßung und Einführung
09:15 Uhr
Komplexität der Lieferketten
Komplexität der Lieferketten
Dr. Stefan Lakonig
- Typische GDP-Supply Chains
- Kritische Schnittstellen (Transport, Umschlag, Lager)
- Wo entstehen reale Risiken?
09:45 Uhr
GDP Richtlinien & Guidelines
GDP Richtlinien & Guidelines
Xenia Dimont
- Überblick EU-GDP Leitlinie
- Was ist wirklich prüfungsrelevant?
- Typische Findings aus Inspektionen
- Erwartungen der Behörden
Kaffeepause
10:45 Uhr
Qualitätsmanagement im Lager
Qualitätsmanagement im Lager
Xenia Dimont
- Wareneingang, Lagerung, Versand - was wird geprüft?
- Temperaturführung und Dokumentation
- Abweichungen, CAPA, Rückverfolgbarkeit
- Typische Schwachstellen aus Inspektionen
Mittagspause
14:00 Uhr
Audit vorbereiten und durchführen
Audit vorbereiten und durchführen
Dr. Stefan Lakonig
- Auditplanung: Scope, Risiko, Fokus
- Vorbereitung: Dokumente, Fragen, Schwerpunkte
- Durchführung: Fragetechniken, Beobachtung, Verhalten vor Ort
- Typische Fehler von Auditoren
Kaffeepause
15:30 Uhr
Workshop 1 - Lieferkette analysieren & Audit planen
Workshop 1 - Lieferkette analysieren & Audit planen
Dr. Stefan Lakonig
- Supply Chain analysieren
- Risiken identifizieren
- Audit-Fokus definieren
- zentrale Auditfragen entwickeln
Ende Tag 1
Tag 2
09:00 Uhr
Xenia Dimont
- Wie Inspektoren denken
- Typische Findings
- Erwartungen an Unternehmen
10:30 Uhr
10:45 Uhr
Xenia Dimont
- Ziel und Nutzen
- Durchführung in der Praxis
- typische Schwachstellen
12:00 Uhr
- Critical / Major / Minor / Recommendation
- Bewertungslogik
- Beispiele aus der Praxis
13:30 Uhr
Dr. Stefan Lakonig
- Typischer Ablauf eines GDP-Audits
- Struktur und Schwerpunkte
- Wo findet man Antworten auf seine Fragen?
14:00 Uhr
- Aufgabe:
- Dokumente prüfen (z. B. Temperaturüberwachung, Mapping, Qualifizierung)
- Schwachstellen identifizieren
- Auditgespräch simulieren
15:15 Uhr
15:30 Uhr
- identifizierte Findings gemeinsam bewerten
- Einstufung diskutieren (Critical / Major / Minor)
- Begründung und Vergleich der Ergebnisse
16:30 Uhr
09:00 Uhr
Behördeninspektion
Behördeninspektion
Xenia Dimont
- Wie Inspektoren denken
- Typische Findings
- Erwartungen an Unternehmen
Kaffeepause
10:45 Uhr
Selbstinspektion
Selbstinspektion
Xenia Dimont
- Ziel und Nutzen
- Durchführung in der Praxis
- typische Schwachstellen
12:00 Uhr
Findings bewerten - Grundlagen
Findings bewerten - Grundlagen
- Critical / Major / Minor / Recommendation
- Bewertungslogik
- Beispiele aus der Praxis
13:30 Uhr
Standard-Auditagenda Logistik
Standard-Auditagenda Logistik
Dr. Stefan Lakonig
- Typischer Ablauf eines GDP-Audits
- Struktur und Schwerpunkte
- Wo findet man Antworten auf seine Fragen?
14:00 Uhr
Workshop 2 - Audit-Simulation (Auditor vs. Auditee)
Workshop 2 - Audit-Simulation (Auditor vs. Auditee)
- Aufgabe:
- Dokumente prüfen (z. B. Temperaturüberwachung, Mapping, Qualifizierung)
- Schwachstellen identifizieren
- Auditgespräch simulieren
Kaffeepause
15:30 Uhr
Workshop 3 - Findings bewerten (offene Diskussion)
Workshop 3 - Findings bewerten (offene Diskussion)
- identifizierte Findings gemeinsam bewerten
- Einstufung diskutieren (Critical / Major / Minor)
- Begründung und Vergleich der Ergebnisse
Ende des Seminars
Downloads
Prospekt
Alle Details und Inhalte auf einen Blick.
Abkürzungsverzeichnis Qualität-QMP-GDP
Abkürzungsverzeichnis Qualität-QMP-GDP
HerunterladenWeitere Informationen
Lernziele GDP-Auditor
- Sie kennen die regulatorischen Anforderungen an Audits im GMP- und GDP-Bereich
- Sie kennen die Anforderungen von Inspektoren an die Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP-/GDP Audits
- Sie können Audits und Selbstinspektionen im GMP-/GDP-Bereich planen, vorbereiten, erfolgreiche durchführen, dokumentieren und nachbereiten
- Sie können vorhandene Ressourcen für Audits richtig einsetzen und sich individuelle Checklisten erstellen
- Sie können CAPA-Maßnahmen ableiten und diese zeitnah nachverfolgen
- Sie eignen sich Kenntnisse an und erlernen Tools, um ergebnisorientiert zu auditieren
- Sie kennen die häufigsten Findings, die bei GMP-/GDP-Audits auftreten können, und wissen, wie Sie diesen Mängeln im eigenen Betrieb vorbeugen find ich schön
- Sie kennen die Stellenwert von Qualitäts- und Risikomanagement in GDP-Bereich, die Umsetzung in die Praxis, aber auch die Grenzen
Zertifikat und Besonderheiten
Das Besondere unseres Lehrgangs: Sie können das Lehrgangsmodul 1 "Der GMP-Auditor" mit dem Lehrgangsmodul 2 "Der GDP-Auditor" kombinieren. Nach dem Lehrgang haben Sie sowohl im GMP-Modul 1 als auch im GDP-Modul 2 die Möglichkeit eines schriftlichen Tests. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie eine Bestätigung als "Zert. Fachauditor für Good Manufacturing Practice von Arzneimitteln" bzw. als "Zert. Fachauditor für Good Distribution Practice von Arzneimitteln", welches von dem FORUM Institut für Management ausgestellt wird.
Qualifikationslehrgang
Dieses Seminar ist Teil unseres modularen Qualifikationslehrgangs zum Großhandelsbeauftragten/zur verantwortlichen Person nach § 52 AMG. Weitere Informationen finden Sie unter www.forum-institut.de/grosshandelsbeauftragter-verantwortliche-person-nach-52a-amg
Optionales Zuatzangebot: E-Learning "Basiswissen GDP für Einsteiger"
Das Blended-Learning Angebot des FORUM Instituts erreicht, dass Sie langfristig die Lerninhalte des Seminars nutzen können und schafft die nötigen Voraussetzungen für einen optimalen Wissenstransfer in die Praxis.
Wir empfehlen Ihnen im Vorfeld unser e-Learning "Basiswissen GDP für Einsteiger", welches Sie in 9 Lernmodulen optimal auf die Inhalte des Seminars vorbereitet. Die Module, für die didaktisch aufbereitete Videos produziert wurden, haben eine Länge von 10-30 min und enden mit Lernerfolgskontrollen inklusive Lösungserläuterungen. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden.Weitere Informationen erhalten Sie auf unserer Startseite mit dem Webcode 25122394
Buchen Sie das Seminar "GMP-/GDP-Auditor" über den "Buchen"-Button und sichern Sie sich über das "Zusätzliche Angebot" einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 290,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).
Technische Voraussetzungen
Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.
Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen
Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.
In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und persönlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, können Sie sich bequem hier registrieren.
Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Veranstaltungsinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2023)
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2022)
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
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Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des GroßhandelsbeauftragtenSprache: Deutsch
Weiterführend
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Dr. C. Michaela Gottwald
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-610
m.gottwald@forum-institut.de




